CRA（Clinical Research Associate）

工作摘要

執行並管理臨床試驗場址訪視（initiation/monitoring/close-out），確保數據可靠性與協議遵循；監督臨床數據準確性（SDV）、IP accountability；撰寫訪視報告；支援QC流程與審計；指導初階 CRA；具備 ICH GCP 深度知識。

必備條件

• 5年以上 CRA 實務經驗
• 熟 ICH GCP 及法規要求
• 強邏輯解決問題/溝通/組織能力
• 具出差彈性
• 加分：Leadership 帶人經驗
• onco/immuno/NIS real world data 領域背景

企業文化

日本東京上市 CRO 集團的台灣子公司，2014 年成立，台灣約 12 人、全球集團逾 900 人，案源含 big pharma，聚焦腫瘤／免疫／真實世界數據；14 薪保證、全薪病假、優於勞基法特休、交通津貼、健檢與團保。